Что такое ПГТ и для чего оно нужно

Предимплантационное генетическое тестирование. Насколько важно проводить это исследование?

Не все потенциальные клиенты клиник репродуктивного здоровья знают о том, что представляет собой ПГТ при ЭКО, и насколько важно проводить данную процедуру. Стоит разобраться, безопасно ли прибегать к ПГТ, и можно ли обойтись без нее.

ПГТ расшифровывается как «предимплантационное генетическое тестирование». Также можно услышать термин ПГС — предимплантационный генетический скрининг, и ПГД — предимплантационная генетическая диагностика.

ПГТ— это исследование эмбриона, позволяющее повысить шансы на успешное проведение ЭКО. Во время проведения ПГТ специалисты тщательно проверяют каждый эмбрион на наличие генетических аномалий. Выявляются даже небольшие дефекты, благодаря чему, нежизнеспособные эмбрионы отсеиваются.

Будущие родители нередко задаются вопросом: можно ли обойтись без ПГТ? Насколько важно проводить это исследование?

Предимплантационное генетическое тестирование не является обязательной процедурой. Пациент вправе сам выбирать, будет ли он проходить данное исследование. Специалисты отмечают, что в таком тонком деле, как искусственное оплодотворение, излишняя осторожность не помешает. Даже если процесс культивирования эмбрионов прошел успешно, нет гарантий, что они обладают достаточной жизнеспособностью и не имеют генетических аномалий.

Если женщине перенесут эмбрион с аномалией, последствия могут быть следующими:

• различные отклонения в здоровье и развитии ребенка;
• замирание плода в процессе беременности;
• самопроизвольное прекращение беременности;
• отсутствие имплантации зародыша.

Основные преимущества ПГТ

Чтобы убедиться в важности этой процедуры, необходимо рассмотреть ее плюсы. Самое главное преимущество ПГТ в том, что данный вид тестирования позволяет определить наличие генетических аномалий у эмбриона и лучший эмбрион для переноса. Все манипуляции будут проведены до пересадки зародыша в матку, что позволяет своевременно отсеять нежизнеспособные эмбрионы.

Также ПГТ обладает следующими плюсами:

• минимизируется риск развития генетических заболеваний;
• снижается риск самопроизвольного прерывания беременности на 25%;
• повышается количество успешных имплантаций при ЭКО;
• ПГТ позволяет выявить причины предыдущих неудачных имплантаций;
• хромосомные аномалии у эмбриона;
• резус-фактор эмбриона;
• пол будущего ребенка, чтобы избежать передачи болезней, привязанных к полу.

Какие есть показания к обязательному проведению ПГТ

Родители всегда могут выбирать, желают ли они проводить данный вид диагностики. Но есть ситуации, когда врач настоятельно рекомендует пройти ПГТ. Чаще всего на процедуру отправляют будущих родителей, у которых имеется высокий риск передачи детям генетических отклонений или болезней.

Также диагностику следует проводить в следующих случаях:

• возраст матери старше 37 лет;
• возраст отца больше 45 лет (к этому возрасту повышается концентрация сперматозоидов с отклонениями);
• в семье имеется генетическое заболевание, которое передается по наследству;
• в семье есть высокий риск моногенного заболевания;
• у пары уже были неудачные попытки ЭКО;
• у пары уже были случаи замерших беременностей и прерывания по медицинским показаниям;
• имеется риск гемолитической болезни новорожденного (резус-конфликт матери и плода).

Все стадии обследования

На первом этапе женщине приходится пройти через стимулирование гормонами и извлечение яйцеклеток. Последняя процедура проводится трансвагинальным способом. Затем с помощью методики ИКСИ в женскую яйцеклетку вводят сперматозоиды. Данный этап требуется для того, чтобы сразу отсеять сперматозоиды, которые не будут участвовать в процессе экстракорпорального оплодотворения.

Затем проводится биопсия на 5–6 или 7 сутки развития эмбриона. На данной стадии развития эмбрион называется бластулой и имеет строение полого шара со скоплением клеток внутри. Внешняя часть клеток при этом называется трофэктодермой — из нее в дальнейшем формируются оболочки плода (преимущественно плацента). Внутренняя часть клеток называется внутриклеточной массой — ВКМ — из нее развивается ребенок. Биопсии подвергается несколько клеток (6–8) из трофэктодермы, таким образом процедура безопасна для будущего малыша.

Для проведения данных манипуляций специалисты задействуют один из трех доступных способов (химический, лазерный или механический). Клетки в момент проведения процедуры являются идентичными. Каждая из них обладает полноценным набором генетического материала. Проводимые вмешательства не мешают клеткам продолжать свое развитие.

Далее эмбрион замораживается, а сбиопсированные клетки в замороженном виде отправляются в генетическую лабораторию для проведения анализа.

Получение результатов

Проведение ПГТ позволяет быстро и точно отсеять нежизнеспособные эмбрионы, а также исключить зародыши с генетическими дефектами и отклонениями.

Согласно статистике, если возраст матери не превышает 37-летний порог, то в результате диагностики отбраковывается не более 30% материала. Если паре уже больше 40 лет, и у них есть опыт неудачных ЭКО, то дефектными могут оказаться все 100% эмбрионов. Проведение диагностики позволяет заранее узнать о возможных генетических дефектах и не допустить перенос нежизнеспособных эмбрионов.

Цены на ПГТ

Следует сразу отметить, что ПГТ — недешевая процедура. Но проведение ПГТ существенно снижает риски на неудачное ЭКО. Обследование исключает вероятность развития плода с отклонениями.

Если у потенциальных родителей уже было в анамнезе самопроизвольное прерывание беременности или неудачное ЭКО, то проведение исследования значительно повысит шанс на рождение здорового ребенка.

Записаться на прием: 8 (8422) 24-01-44, 8 (8422) 255-423
ул. Бебеля, 1А,
пр-т. Врача Сурова, 4.