Вопрос-ответ Задать вопрос
?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, можно ли у вас сдать ВПЧ на все типы и какова стоимость? И сдаётся методом мазка или крови?
Лиля 10 сентября, 2020
Добрый день. В нашей клинике Вы можете сдать анализ на ВПЧ любого типа. Стоимость от 180 (качественное определение) до 720 (количественное) + 250 рублей за взятие мазка. Предварительной записи не требуется.
Волкова Татьяна Евгеньевна 15 сентября, 2020
?
Здравствуйте. В апреле 2020 завершен протокол ИКСИ. Есть желание на 2 попытку. Что нужно делать?
Нина 06 сентября, 2020
Добрый день. Если есть криоконсервированные эмбрионы, то готовить выписку на криопротокол (либо по месту жительства, либо у нас). Если нет - готовить полноценную выписку на полную повторную программу. Это касаемо, если рассматривает программу в рамках ОМС. Если на коммерческой основе, выписка не нужна. Записываетесь на прием к врачу, обследуетесь и вступаете в протокол.
Специалист «Альянс Клиник»07 сентября, 2020
?
Здравствуйте, на какой день можно сделать узи при удачном протоколе?Спасибо
Регина 05 сентября, 2020
Добрый день. На 21 день после переноса.
Специалист «Альянс Клиник»07 сентября, 2020
?
Здравствуйте. Сколько стоит заморозка эмбрионов?
Кристина 01 сентября, 2020
Добрый день. Стоимость криоконсервации эмбрионов зависит от их количества и срока хранения. Цена варьирует от 5700 (без хранения) до 18000 (с хранением 2 года). Если Вы проходите программу ЭКО по ОМС, то криоконсервация будет проведена бесплатно, Вы будете оплачивать только хранение (710 рублей в месяц).
Ладягина Елена Викторовна 01 сентября, 2020
?
Здравствуйте. Хотелось уточнить заранее и поподробнее насчёт криопереноса. После первого удачного ЭКО,за что огромная благодарность вашим врачам, остались ещё эмбрионы. И так как малышу уже полтора года,и наш возраст с супругом уже поджимает, хотелось бы что бы у нас был братик или сестрёнка)
Хотела узнать ,анализы мужу уже сдавать же не надо,так как у нас есть уже наши " снежинки",а для меня список будет меньше,чем в первом протоколе?
Ещё интересует,в период нынешней ситуации- пандемии короновируса,не проблема ли записаться и посетить врача?
Татьяна 31 августа, 2020
Хотела узнать ,анализы мужу уже сдавать же не надо,так как у нас есть уже наши " снежинки",а для меня список будет меньше,чем в первом протоколе?
Ещё интересует,в период нынешней ситуации- пандемии короновируса,не проблема ли записаться и посетить врача?
Добрый день. Рады, что Вы вновь решили посетить наш центр. Так как как прошло более года с момента проведения первой программы, то необходимо будет обследоваться полностью, как для протокола ЭКО. Супругу обследоваться нет необходимости. Ограничений по приемам в клинике нет. Записаться можно по телефону 8(9372) 76-02-04 либо через формы обратной связи на нашем сайте. Будем рады видеть Вас вновь.
Симанская Светлана Юрьевна 01 сентября, 2020
?
Добрый день! Скажите пожалуйста, если сейчас подавать документы на эко, сколько по времени ждать ответ, большая ли очередь в Ульяновске?
Мария 30 августа, 2020
Добрый день. Очереди на ЭКО в нашем регионе нет. Комиссия заседает 2 раза в месяц, т.е. от момента прикрепления Ваших документов в регистр до получения направления пройдет максимум 2-3 недели.
Симанская Светлана Юрьевна 31 августа, 2020
?
Здравствуйте. Я принимаю бисипролол. Собираюсь на ЭКО. Этот препарат может как то повлиять на процедуру? Или мне перестать его пить?
Кристина 29 августа, 2020
Добрый день. Можете продолжать прием данного препарата. На проведение программы ЭКО это никак не повлияет.
Симанская Светлана Юрьевна 01 сентября, 2020
?
Добрый день!
Правильно ли я понимаю, что вы проводите ПГД любых моногенных заболеваний? В частности, нас интересует, можно ли будет проверить эмбрионы на синдром Марфана (у мужа мутация в экзоне 23 (из 66) гена FBN1, из-за чего мы и задумались про ЭКО).
И можете подробнее рассказать про услугу "ПГД эмбриона (методом NGS)"? Это исследование именно всех генов или исследуется только тот, который нам будет нужно проверить (или несколько, где наиболее часто бывают мутации)? И главное - точно ли попадает в область исследования этим методом 23-й экзон гена FBN1? (Акцентирую внимание на 23 экзоне, т.к. он не относится к "горячим" точкам (24-33 экзонам), где чаще всего бывают мутации в гене FBN1 - не будет ли сложностей с диагностикой или интерпретацией результата?)
Мария 21 августа, 2020
Правильно ли я понимаю, что вы проводите ПГД любых моногенных заболеваний? В частности, нас интересует, можно ли будет проверить эмбрионы на синдром Марфана (у мужа мутация в экзоне 23 (из 66) гена FBN1, из-за чего мы и задумались про ЭКО).
И можете подробнее рассказать про услугу "ПГД эмбриона (методом NGS)"? Это исследование именно всех генов или исследуется только тот, который нам будет нужно проверить (или несколько, где наиболее часто бывают мутации)? И главное - точно ли попадает в область исследования этим методом 23-й экзон гена FBN1? (Акцентирую внимание на 23 экзоне, т.к. он не относится к "горячим" точкам (24-33 экзонам), где чаще всего бывают мутации в гене FBN1 - не будет ли сложностей с диагностикой или интерпретацией результата?)
Добрый день.
ПГТ-М (ПГД на моногенные заболевания) проводятся точечно строго по мутации, найденной у родителя (при аутосомно-доминантном типе наследования) /родителей (при аутосомно-рецессивном типе наследования).
Для ПГТ-М в настоящее время не используют метод NGS, т.к. он недостаточно чувствителен для 100% обнаружения и дифференциации патогенных вариантов от нормы. Как правило, для ПГТ-М используют метод ПЦР, когда анализируют наличие,отсутствие конкретной мутации (в Вашем варианте мутации в 23 экзоне гена FBN1)/
Прямая диагностика самой мутации обязательно дополняется косвенной диагностикой (анализируют область вокруг участка, где есть мутация) — это обеспечивает необходимую и достаточную точность анализа.
Метод NGS в настоящее время является самым современным методом для ПГТ-А, т.е. анализа хромосомного набора эмбриона. При этом исследуются как численные изменения (отличие от нормы — 46 хромосом) хромосом, так и структурные (изменения внутри отдельной хромосомы). Этим методом можно «увидеть» мелкие структурные изменения от 5 млн.пар нуклеотидов. Также этот метод чувствителен для обнаружения мозаичных форм численных (анеуплоидии) и структурных аномалий хромосом.
Обычно биопсируют для генетического анализа 5-8 клеток трофэктодермы эмбриона. Чувствительность метода NGS такова, что даже если одна клетка из 5-8 взятых на анализ содержит другой хромосомный набор, то мы это увидим.
В настоящее время стандартный алгоритм преимплантационного генетического тестирования эмбрионов таков:
Сначала на основе найденной мутации ( и строгой привязки именно этой патогенной мутации к клинической картине пациента) в лаборатории генетики на образцах ДНК крови родителей создают тест-системы (чтобы со 100% вероятностью и надежностью обнаружить в эмбрионах мутантные варианты) Проводят ПГТ-М
У эмбрионов, свободных и «чистых» от мутации, проводят ПГТ-А для исключения хромосомной патологии.
С уважением,
к.б.н., заведующая отделением лабораторной генетики и клинической лабораторной диагностики сети клиник Репродукции и Генетики NGC
Вяткина Светлана Вячеславовна
Специалист «Альянс Клиник»25 августа, 2020
ПГТ-М (ПГД на моногенные заболевания) проводятся точечно строго по мутации, найденной у родителя (при аутосомно-доминантном типе наследования) /родителей (при аутосомно-рецессивном типе наследования).
Для ПГТ-М в настоящее время не используют метод NGS, т.к. он недостаточно чувствителен для 100% обнаружения и дифференциации патогенных вариантов от нормы. Как правило, для ПГТ-М используют метод ПЦР, когда анализируют наличие,отсутствие конкретной мутации (в Вашем варианте мутации в 23 экзоне гена FBN1)/
Прямая диагностика самой мутации обязательно дополняется косвенной диагностикой (анализируют область вокруг участка, где есть мутация) — это обеспечивает необходимую и достаточную точность анализа.
Метод NGS в настоящее время является самым современным методом для ПГТ-А, т.е. анализа хромосомного набора эмбриона. При этом исследуются как численные изменения (отличие от нормы — 46 хромосом) хромосом, так и структурные (изменения внутри отдельной хромосомы). Этим методом можно «увидеть» мелкие структурные изменения от 5 млн.пар нуклеотидов. Также этот метод чувствителен для обнаружения мозаичных форм численных (анеуплоидии) и структурных аномалий хромосом.
Обычно биопсируют для генетического анализа 5-8 клеток трофэктодермы эмбриона. Чувствительность метода NGS такова, что даже если одна клетка из 5-8 взятых на анализ содержит другой хромосомный набор, то мы это увидим.
В настоящее время стандартный алгоритм преимплантационного генетического тестирования эмбрионов таков:
Сначала на основе найденной мутации ( и строгой привязки именно этой патогенной мутации к клинической картине пациента) в лаборатории генетики на образцах ДНК крови родителей создают тест-системы (чтобы со 100% вероятностью и надежностью обнаружить в эмбрионах мутантные варианты) Проводят ПГТ-М
У эмбрионов, свободных и «чистых» от мутации, проводят ПГТ-А для исключения хромосомной патологии.
С уважением,
к.б.н., заведующая отделением лабораторной генетики и клинической лабораторной диагностики сети клиник Репродукции и Генетики NGC
Вяткина Светлана Вячеславовна
?
Здравствуйте. Хотелось уточнить, можно ли оплатить продление хранение эмбрионов не подъезжая лично в клинику, например, через Сбербанк онлайн?
Если да, то на какие реквизиты отправить платеж?
Тата 11 июня, 2020
Если да, то на какие реквизиты отправить платеж?
Добрый день. Конечно, Вы можете произвести оплату онлайн. Позвоните, пожалуйста, по телефону 76-02-04, представьтесь и администраторы скинут на Ваш электронный адрес почты либо реквизиты, либо ссылку на оплату.
Симанская Светлана Юрьевна 12 июня, 2020
?
Добрый вечер,возможно ли записаться онлайн на прием или только по телефону? Спасибо!
Елена 06 июня, 2020
Добрый день. Конечно можно. На сайте есть возможность записи онлайн. Заполните форму и администратор с Вами свяжется.
Специалист «Альянс Клиник»07 июня, 2020
Задать вопрос
Отправить вопрос
